，公司从美国和德国引进了注塑机，建设了塑料瓶车间，，从意大利引进了胶囊灌装机和汽泡眼包装机，建成的,方米的车间接近GMP规范。同年，公司自行研制开发的新产品盖胃平片

，公司从美国和德国引进了注塑机，建设了塑料瓶车间，，从意大利引进了胶囊灌装机和汽泡眼包装机，建成的,方米的车间接近GMP规范。同年，公司自行研制开发的新产品盖胃平片荣获国家优质产品银质奖。，力生制药厂成为天津市改革试点单位，孙宝卫先生成为企业法定代表人。正在与中国农业大学合作筹建“中兽药工程技术研究中心”，总投资,万元，总建筑面积达,平方米。质量管理体系：注重自主创新，通过健全的质量管理体系、严格的工艺流程及先进的生产设备，对产品进行科学、严格、规范的质量监控和检测。新建的现代化标准厂房、兽药GMP车间及多种剂型的先进生产线。

再验证系指对产品已经验证过后的生产工艺，关键设施及设备、系统或物料在生产一定周期后进行的重复验证，同步验证：是指生产中在某项工艺运行的同时进行的验证，用实际运行中获得的数据作为文件的依据，以证明该工艺能达到预期要求。旦霆科技团队成员精通、掌握国内为GMP，天津完整性测试仪验证,认证、国标。其中，口腔护理研发中心作为核心部门，凭借舒适达品牌，发挥着越来越重要的作用。它与葛兰素史克总部紧密合作，共享研发项目管理、品牌发展和医学专业支持等优势，结合全球成功经验和先进技术，为中国的口腔护理市场开发出更多优质产品。制剂实验室则按照GMP,级洁净标准运作，专注于制剂研究，包括处方前研究。

公司的生产基地位于天津，自,,起投入使用，占地面积达,方米。该基地配备了药品和保健品两条高标准的生产线，车间空气洁净度达到,级。此外，基地还投入了数字化生产线，进一步提升了生产能力和科技水平，形成了一个集多种剂型生产于一体的现代化生产体系。同时，基地还设有综合展览中心、会议中心和全透明参观走廊，为市场人员提供参观和商务洽谈的便利。清场的目的、范围与程序《药品生产质量管理规范》（修订版，以下简称GMP）第五十八条规定“药品生产中每批产品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场”。药品生产一般是以批为单位间断进行的。为了避免由于使用同一设备、场所和由于设施不洁净而带来的污染和混淆。