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青岛康运哲净化环保设备工程有限公司
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(1)无菌手术室的清洁度应达到10000级,室内温度应保持在20-24摄氏度,湿度应保持在45%-60%,超洁净手术台的清洁度应达到100级。无菌室应每月检查菌落数。当无菌室或超净工作台打开时,应取几个直径为90mm的无菌盘。将15毫升琼脂培养基熔化冷却至45摄氏度左右,注入无菌操作。凝固后,琼脂培养基应放置在36摄氏度(+1摄氏度)的培养箱中48小时。无菌检验合格后,取3-5块板分别放在工作位置。在左侧、中部和右侧,暴露30分钟后,在36 1 C的培养箱中培养48小时,取出进行检查。100级洁净区平板上的平均细菌数不得超过一个菌落,10000级洁净室平板上的平均细菌数不得超过三个菌落。超过限量的,对无菌室进行彻底消毒,直至重复检查符合要求为止。
(2)无菌室应保持整洁。室内只存放必要的检测设备,如酒精灯、酒精棉、打火机、镊子、接种环、剪刀、玻璃笔等。严禁堆放杂物,防止污染。
(3)无菌室应配备工作浓度的消毒剂,如5%甲酚溶液、75%酒精、0.1%溴天竺葵溶液等。
(4)凡需带进无菌室的仪器、药品、玻璃器皿等物品,应包扎严密或采用适当的方法消毒。例如,培养皿和移液管在160-170摄氏度的干燥室中的不锈钢桶中消毒1小时至2小时,盐水在121摄氏度的高压灭菌器中消毒20分钟。
(5)无菌室使用前,无菌室、缓冲室紫外线灯必须开启30分钟以上,同时开启净化风机通风。紫外线灯关闭半小时后,即可进入无菌室工作。样品检验后,应及时清理剩余样品及各种药品、玻璃器皿。安全撤离后,所有紫外线灯应打开30分钟进行消毒。
(6)送检样品在检验前应保持完好,不得开拆,防止污染。检查前用75%酒精棉球对外表面进行消毒,必要时用点燃的酒精棉球进行消毒。
(7)每次操作时,应进行空白控制,以检查无菌操作的可靠性。
(8)吸收细菌液体时,必须用吸耳球吸收。不要用嘴直接接触吸入管。如果吸入管接触到手和其他无菌物体,必须更换以防止污染。
(9)每次使用接种针前后,必须用火焰燃烧消毒。冷却后,可接种培养物。
(10)带有细菌溶液的吸管和试管应浸泡在含有5%溶血素溶液的消毒桶中,并冲洗24小时。培养皿应在高压灭菌器中重新消毒,然后才能处理营养基。记住不要直接冲进下水道,以防堵塞。如果将细菌溶液洒在桌上或地面上,应立即用5%的碳酸溶液或3%的溶菌剂在污染处至少30分钟翻转,然后进行处理。当工作服和工作帽被细菌溶液污染时,应立即脱掉,用高压蒸汽消毒后清洗。